Koordynator badań klinicznych - Świecie

KLUCZOWE WYMAGANIA:

• Wyższe wykształcenie magisterskie w jednej z dziedzin: ratownictwo medycznego, diagnostyka laboratoryjna, pielęgniarstwo, nauki biologiczne i pokrewne.
• Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym samodzielną komunikację pisemną i ustną (poziom B2+).
• Biegła obsługa pakietu MS Office (Excel, Word, PowerPoint).

Kompetencje miękkie i dodatkowe atuty:

• Doświadczenie w koordynacji badań klinicznych lub pracy w środowisku CRO/medycznym (istotny atut),
• Znajomość standardów ICH-GCP oraz regulacji prawnych dot. badań klinicznych w Polsce,
• Umiejętność zarządzania dokumentacją medyczną i elektronicznymi systemami (eCRF),
• Wysokie zdolności analityczne i organizacyjne,
• Skuteczna komunikacja interpersonalna oraz zdolność budowania relacji z zespołem i partnerami zewnętrznymi,
• Aktywność, chęć rozwoju kompetencji zawodowych, odporność na stres.

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

• Koordynacja procesu badawczego: nadzór nad przestrzeganiem protokołu badania i procedur SOP, wsparcie merytoryczne dla zespołu badawczego (w tym badaczy głównych),
• Opieka nad uczestnikami badań: realizacja procedur medycznych zgodnie z protokołem (m.in. pobieranie prób biologicznych, podawanie leków, wykonywanie EKG), zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów i zgodności z wytycznymi lekarza prowadzącego,
• Zarządzanie dokumentacją: przygotowanie, weryfikacja i archiwizacja dokumentacji medycznej (źródłowej i CRF/eCRF), nadzór nad kompletnością i jakością danych,
• Komunikacja i współpraca: kontakt z monitorami badań, instytucjami zewnętrznymi oraz komisjami bioetycznymi, współpraca z pozostałymi ośrodkami badawczymi w ramach ośrodków grupy,
• Zgodność z regulacjami: egzekwowanie standardów ICH-GCP, przepisów lokalnych i wewnętrznych polityk jakościowych.

OFERUJEMY:

• Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
• Konkurencyjny pakiet wynagrodzeniowy w zależny od kompetencji i doświadczenia,
• Rozwój zawodowy: szkolenia specjalistyczne (w tym certyfikacje ICH-GCP), możliwość zdobycia eksperckiej wiedzy z zakresu badań klinicznych,
• Międzynarodowe środowisko pracy: współpraca z globalnymi zespołami badawczymi i liderami branży,
• Kulturę organizacyjną: przyjazną i innowacyjną atmosferę opartą na wzajemnym szacunku, elastyczne podejście do zarządzania projektami,
• Wpływ na medycynę przyszłości: udział w przełomowych projektach badawczych.

APLIKACJA:

• Prosimy o załączenie CV do aplikacji,
• Możliwość przesłania CV bezpośrednio na adres e-mail: [email protected] lub aplikacja poprzez formularz na stronie internetowej firmy: https://vbidea.pl/
• W przypadku aplikacji poprzez wiadomość e-mail, prosimy o załączenie następującej klauzuli:

"Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w Curriculum Vitae w celu realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)."